Kanser, her yaşta beşerde görülürken temelde genetik mutasyonlarla oluşmakta olup, birtakım kanser mutasyonları tedaviye cevap vermemektedir. Kanserli hücrelerin genetik yapısını tahlil etmenin teşhis ve tedavi için çok kritik olduğunu öne süren Prof. Serdar Ceylaner ise bu süreçte kullanılan yeni genetik teknolojileri açıklıyor.
Dünya genelinde pek çok insan kanserle gayret ederken Dünya Sıhhat Örgütü’nün açıkladığı datalar, kanser hastalarının sayısının 2040’a kadar 30 milyona ulaşacağına işaret ediyor. Hastaların genetik bilgilerinin kapsamlı tahlilinin yapıldığı Tüm Genom Sekanslama (WGS) uygulamasının kanser teşhislerinde ve tedavi opsiyonlarının belirlenmesinde kıymetli bir rol oynadığını lisana getiren İntergen Genetik ve Az Hastalıklar Teşhis ve Araştırma Merkezi’nin Kurucusu Prof. Dr. Serdar Ceylaner, “Geliştirilen bu teknolojiler, kanser üzere karmaşık ve güçlü hastalıkların genetik düzeneklerinin aydınlatılmasını sağlıyor” dedi.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, bahse dair şu açıklamada bulundu: “Kanserli hücreler DNA’sında olağan hücrelerden farklı olarak çeşitli mutasyonlar taşıyor. Bunlar, hücrelerin büyüme, bölünme ve ölme düzeneklerini bozuyor ve kanserli hücrelerin bedende yayılmasına neden oluyor. Hasebiyle, kanserli hücrelerin genetik yapısını tahlil etmek, kanser tanısı ve tedavisinde çok kıymetli bir kademeyi oluşturuyor.”
“WGS metoduyla hücrenin DNA’sı haritalanabiliyor”
Genetik testlerin DNA’da bulunan kanserli mutasyonların tespit edilmesine yarayan laboratuvar metotları olduğunu söz eden İntergen Genetik ve Ender Hastalıklar Teşhis ve Araştırma Merkezi Kurucusu Prof. Dr. Serdar Ceylaner, “WGS metoduyla bir hücrenin DNA’sının tamamı okunuyor ve haritalanıyor. Muhtemel kanserli hücrelerin genetik yapısı ayrıntılı bir biçimde ortaya çıkarılıyor. Kanserli hücrelerde bulunan mutasyonların kopya sayısı değişiklikleri ve yapısal varyasyonlar üzere genetik değişiklikleri tespit ediliyor. WGS haricinde de yeniden genom bazlı teknolojiler, kanser hastalığının genetik tanısı ve tedavi metotlarının belirlenmesi noktasında doktorlara büyük kolaylık sağlıyor. Örneğin Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ile kanser hücrelerindeki DNA mutasyonlarının sayısı ölçülebiliyor. Genom bazlı olan TMB ile kanser hücrelerinin tüm genomunu tahlil edilebiliyor. Tedavide de immünoterapiye karşılık verme mümkünlüğünü kestirim etmek için kullanılabiliyor” formunda konuştu.
İmmunoterapinin bağışıklık sisteminin doğal savunma sistemlerini güçlendirerek kansere karşı çaba etmesine yardımcı olduğunu belirten İntergen Genetik ve Az Hastalıklar Teşhis ve Araştırma Merkezi Kurucusu Prof. Dr. Serdar Ceylaner, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımasını ve yok etmesini sağlayan bu tedavi prosedürünün farklı formlarda uygulandığını söyleyerek kelamlarını şu halde sonlandırdı:
“Örneğin, aşılar, antikorlar, sitokinler, bağışıklık sisteminin T-hücreleri üzere bileşenleri yahut bunları taklit eden unsurlar immunoterapide kullanılabiliyor. TMB sonucu yüksek olan hastalar ise immünoterapi tedavisine daha yeterli cevap verebiliyor. TMB sonucu düşük olan hastalar da immünoterapiden daha az yarar görüyor. Bu hastalar için öteki tedavi seçeneklerinin kıymetlendirilmesi gerekiyor.”
